Vì sao con bạn không sinh sống mãi?Vì sao có người sống thọ, có fan không thọ? Tuổi thọ vị yếu tố làm sao quyết định? vì chưng sao con người không trường sinh bất tử? cùng còn nhiều thắc mắc về tuổi lâu của con người chưa xuất hiện lời giải đáp thỏa đáng. Cho đến gần đây, những nhà khoa học đã tò mò ra một trong những phần bí ẩn của tuổi thọ. Mời Quý độc giả cùng tìm hiểu. Bạn đang xem: Tại sao lại có con người
Con người không thể sinh sống mãi vì chưng tế bào chỉ phân chia 50 lần mà thôi.
Các nhà khoa học phát hiện: trong cơ thể, quá trình lão hóa được điều hành và kiểm soát không chỉ bởi các đồng hồ sinh học quan trọng của toàn cơ thể mà còn không ít “đồng hồ” đặt ở trong từng tế bào. Trước đây các nhà khoa học đến rằng, những tế bào trong khung hình có số lần phân chia vô hạn. Nhưng công trình nghiên cứu và phân tích của Hayflik ( Hoa Kỳ) đã chứng tỏ rằng chỉ có các tế bào ung thư mới phân loại vô hạn, còn toàn bộ các tế bào thông thường chỉ phân chia đến giới hạn 50 lần rồi hoàn thành phân phân chia và chết đi. Hayflik đang làm ướp đông tế bào đã phân loại được 30 lần. Sau một thời hạn lại hoạt hóa mang lại tế bào này phân chia tiếp. Tuy vậy nó vẫn hãy nhờ rằng đã phân chia 30 lần trước khi đông lạnh rồi, hiện giờ nó chỉ phân loại tiếp 20 đợt tiếp nhữa là đầy đủ 50 lần phân loại rồi hoàn thành hẳn. Nhà khoa học còn phát hiện ra rằng: sự phân chia rất đầy đủ 50 lần chỉ có ở những tế bào trường đoản cú bào thai, còn những tế bào nghỉ ngơi người trưởng thành và cứng cáp thì người càng già số lần phân chia của tế bào càng ít. Đây điện thoại tư vấn là hiệu ứng Hayflik.
Sơ hàng hiệu ứng Hayflik
Nhưng người sáng tác của phát minh sáng tạo này tương tự như nhiều nhà kỹ thuật khác, không phân tích và lý giải được nguyên nhân vì sao tế bào chỉ phân loại số lần hữu hạn là 50.
Tuổi thọ giảm vì phân tử and bị tiêu hao sau những lần phân chia
Chuỗi xoắn kép phân tử và do Watson cùng Crick tìm ra là cửa hàng di truyền của tế bào. Nhà kỹ thuật Alexei Olovnikov (Liên Xô ) nêu đưa thuyết là cứ các lần phân chia của tế bào, phân tử và lại ngắn đi một ít. Cho tới khi sự tinh giảm này chạm đến một gen đặc biệt cho cuộc đời thì tế bào vẫn chết. Ông giải thích hiện tượng này như sau: các phân tử ADN của từng tế bào khi phân chia thì hai gai xoắn kép giãn ra, tách bóc đôi để tạo nên chuỗi xoắn mới, cùng với hai hàng enzym hội tụ từ quy trình này không đủ tài năng lặp lại cục bộ cả hai tua phân tử ADN. Hậu quả là một trong trong hai tua xoắn kép bao giờ cũng bị ngắn thêm sợi kia. Cứ từng lần tách ra là phân tử ADN lại mất một không nhiều thành phần của nó. Sự co ngắn của những phân tử ADN được Olovnikov gọi là việc “co mép lề” hay “cắt khúc cuối”.
Mô hình cấu tạo phân tử AND
Ông giải thích rằng: các chuỗi ADN bé được sản xuất thành do di chuyển của men ADN – Polymeraza dọc từ chuỗi mẹ. Những trung tâm nhận thấy và trung trung ương xúc tác của men này nằm phương pháp nhau. Lúc trung tâm nhận biết (ví như đầu tàu hỏa) đi cho chuỗi ADN người mẹ thì trung trung khu xúc tác (ví như toa cuối đoàn tàu) dứt ở bí quyết đoạn cuối ADN một khoảng và khoảng còn lại đó không được sao chép. Một tại sao nữa là ADN còn bị thu ngắn do câu hỏi tổng hợp những chuỗi xào luộc được bắt đầu với phần đông phân tử ARN (Axit Ribonucleic) ngắn. Sau khi tổng hòa hợp xong, chuỗi xào nấu ARN được một số loại ra, vị vậy bạn dạng sao hay ngắn hơn bạn dạng gốc.
Con bạn không thể trường sinh bất tử
Hiện tượng “co mép lề” ADN cho đến thời điểm bây giờ vẫn chưa có nghiên cứu nào giải thích được rõ ràng. Nhà khoa học Barbara Mc Clintock khi phân tích về ngô đang thấy rằng nhiễm sắc đẹp thể trở nên không ổn định một cách quái đản khi bọn chúng bị phân chia ra. Còn Herman Muller, cũng có nhận định tương tự như Barbara khi phân tích loài con ruồi giấm. Ở những đầu mút của nhiễm nhan sắc thể bình thường phải trường tồn một cấu tạo phân tử nào đó có công dụng ổn định chúng. Herman Muller call chúng là “telomeres” (theo giờ Hy Lạp telo tức là phần cuối). Bao gồm telomeres nằm ở chuỗi tế bào sẽ chết. Nhưng lại chiều nhiều năm của telomeres có phần trăm với tuổi thọ tuyệt không? Nhiều nghiên cứu và phân tích trên trái đất đang tìm giải thuật đáp.Với hồ hết kỹ thuật hiện đại, bạn ta đã có thể bóc tách riêng những telomeres ra khỏi chuỗi ADN làm rõ sự rút ngắn telomeres, cũng tương tự đo được nhịp điệu co ngắn của telomeres phân chia tế bào.
Mô hình bóc tách riêng các telomeres ra khỏi chuỗi AND
Người càng tốt tuổi thì telomeres của mình càng ngắn. Theo một tính toán: telomeres của nguyên bào sợi là vị trí sản sinh ra chất colagen, cứ tưng năm mất khoảng 20 phân tử. Đến khi các telomeres trở cần quá ngắn thì các nhiễm sắc thể sẽ kém bền vững, bọn chúng không thể bám vào được màng nhân tế bào, bọn chúng bị kết dính nhau cùng có bề ngoài kỳ dị. Công dụng là những tế bào không thể phân loại được nữa.
Các nhà phân tích đang xem xét đánh giá kích thước của telomeres như 1 “thước đo”chuẩn xác tuổi thọ của tế bào. Nhà kỹ thuật Calvin Harley còn nhận định rằng nếu khi sinh ra telomeres của một người nào đó ngắn lại bình thường, thì những tế bào của fan đó sẽ có được tuổi thọ ngắn hơn một bí quyết tương ứng.
Có lẽ các telomeres như 1 thứ bảo đảm làm chậm chạp hiệu ứng của thời gian đối với các nhiễm sắc đẹp thể. Hi vọng không lâu nữa công nghệ sẽ tìm ra “thước đo cuộc đời” yếu tố ra quyết định tuổi thọ, nhằm tìm ra cách thức làm tăng tuổi lâu cho nhỏ người.
ThS. Phạm Vũ Hoàng
